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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測(cè)試劑盒

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快速診斷
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Flowflex? 幽門螺桿菌抗體檢測(cè)試劑(熒光免疫分析法)
預(yù)期用途:

       本試劑用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿樣本中的幽門螺桿菌IgG抗體。本試劑檢測(cè)結(jié)果應(yīng)結(jié)合臨床和其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷。
       幽門螺桿菌是革蘭氏陰性菌,菌體呈螺旋形彎曲,故稱幽門螺桿菌。幽門螺桿菌生存于胃部及十二指腸的各區(qū)域內(nèi),它會(huì)引起胃黏膜輕微的慢性發(fā)炎,大量研究表明它是胃炎、消化潰瘍的主要致病因素,并且與胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。1994年,國際癌癥研究署將HP感染定為I類致癌物質(zhì)。幽門螺桿菌在人群中的感染率為50%~80%,但其中只有大約15%的感染者發(fā)生疾病。



產(chǎn)品特點(diǎn):
  • 高效性:15Min出結(jié)果,隨到隨測(cè),報(bào)告立等可取輔助判斷感染Hp的致病力;

  • 安全性:無需停用PPI類藥物和抗生素類藥物,無需空腹,無輻射,適宜所有體檢人群;

  • 非侵入性:微量無創(chuàng),80μL血清/血漿即可檢測(cè);

  • 便捷性:應(yīng)用場(chǎng)景廣泛,儀器小巧易攜帶,不受專業(yè)人員限制;

  • 經(jīng)濟(jì)性:單人份獨(dú)立包裝,2℃-30℃運(yùn)輸儲(chǔ)存;

  • 檢測(cè)指標(biāo):檢測(cè)Urease抗體、CagA抗體和VacA抗體。

注冊(cè)證號(hào):國械注準(zhǔn)20253402371

咨詢熱線400-118-2266

艾康 Flowflex? 胃功能系列含:
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ檢測(cè)試劑(熒光免疫分析法);
胃泌素-17檢測(cè)試劑(熒光免疫分析法);
幽門螺桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑(熒光免疫分析法);
幽門螺桿菌抗體檢測(cè)試劑(熒光免疫分析法)。
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產(chǎn)品參數(shù)

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項(xiàng)目幽門螺桿菌抗體檢測(cè)試劑
測(cè)定項(xiàng)目

幽門螺桿菌Urease抗體、CagA抗體和VacA抗體

樣本類型血清、血漿
讀取時(shí)間15分鐘
有效期12個(gè)月
存儲(chǔ)溫度2~30℃
包裝規(guī)格25人份/盒
配套產(chǎn)品
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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測(cè)試劑盒

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